Falar do Unidos pela Vida é algo surreal para mim, pois desde o meu primeiro contato, desde o primeiro convite que recebi para participar de ações realizadas por eles, eu sempre fui muito bem tratada e acolhida. Sempre que eu tive alguma dúvida relacionada à doença, também fui ajudada. Eu sempre me senti muito incluída nas atividades que o Instituto realiza e tenho um carinho muito grande por sua equipe, pois acredito que essa inclusão faz com que as pessoas se sintam importantes.

Desde que conheci o Unidos pela Vida e a história da Verônica, fundadora da entidade, a identificação foi imediata e nunca deixei de acompanhar. Ver tudo que esse time conquistou e tudo que fazem por nós me enche de orgulho. São símbolos de superação na fibrose cística.

Hoje, com o Instituto Unidos pela Vida, eu posso conhecer outras pessoas com a doença, saber sobre como cada um enfrenta os obstáculos apresentados pela fibrose cística. O site do Instituto está sempre atualizado com informações importantes e promovendo um real interesse do público com o assunto. Sou grata ao Instituto por me trazer essa tranquilidade.

Encontrar o site e as redes sociais do Instituto Unidos pela Vida também me ajudou muito e pude receber conforto e ajuda por meio dos conteúdos publicados nestes canais. Aproveito esse espaço para agradecer todo o time do Instituto, pois vocês fazem toda a diferença na vida dos pais de fibra e das pessoas que têm fibrose cística em todo o país.

Conheci o Instituto pela Internet, mas pouco tempo depois também tive várias indicações para acompanhar seus canais de comunicação nos grupos de apoio que participo. O Unidos pela Vida, sem dúvidas, ajuda muito toda a comunidade da fibrose cística do país com as informações divulgadas e o acolhimento que realiza.

Minha mensagem é de gratidão. Em tempos tão difíceis, não poderíamos receber melhor acolhida e carinho do que recebemos do Unidos pela Vida. Participar dos seus projetos é algo ímpar para recarregar nossas energias e aumentar a nossa vontade de perseverar na luta

A fibrose cística faz parte de nós, mas ela não é tudo que somos. Precisamos nos enxergar para além dela e entender que, mesmo com toda a dificuldade, sonhar e alcançar nossos objetivos é possível.

Somos uma família de fibra muito grata pelo milagre que aconteceu em nossas vidas e pelo Teste do Pezinho que permitiu o diagnóstico precoce e busca rápida pelo tratamento adequado. O meu sonho agora é que a fibrose cística seja mais conhecida e que as pessoas tenham acesso a informações de qualidade sobre o tema para que nenhuma mãe sofra o que eu sofri pela falta de informação.

Eu conheci o Instituto Unidos pela Vida quando um amigo meu me marcou em uma das publicações do Instituto nas mídias sociais. A partir daí fiquei mais interessado e passei a acompanhar. Em uma das postagens, conheci o Cristiano Silveira, coordenador da Equipe de Fibra, e a partir de então, passei a fazer parte desse time de fibra!

Dedique-se à fisioterapia, aos tratamentos recomendados pela equipe que lhe acompanha e, assim como eu, faça parte da Equipe de Fibra. Sei que todos nós podemos ter qualidade de vida, saúde e viver bem, e com dedicação podemos alcançar esse grande objetivo.